全球的疫情形势还在愈发严峻。最近，全球多国都出现了变异病毒，英国接连出现了两种感染能力加强的变异病毒，还有南非、尼日利亚、葡萄牙、厄瓜多尔、智利等国，都出现了全新的变异病毒。
英国又出现了一种全新的变异病毒，比此前的变异程度更高、传染性更强和英国一样，这些变异病毒早就出现了，只不过在最近才被发现并引起重视。
突变量取决于样本数量*突变概率，病例的数量越多，突变量也就越大。也就是说，在漂亮国里的变异病毒很可能已经泛滥了，只不过是还没有被发现而已。
进入12月以后，美国单日新增确诊在20万基本上“稳住了”，到年底冲绩效的时候了目前，英国的变异病毒已经扩散到了全世界，欧洲、澳大利亚、智利都发现了这种变异病毒，即便多国已经宣布和英国“断航”，但以他们的防疫水平来说，英国亚型变成世界亚型，只是时间问题。
而大家最关心的问题是：疫苗对变异病毒起效么？
卫健委高级别专家组成员，曾光的看法是：从理论上看，应该很有效，但实际情况如何，还得再一步研究。
但有一点可以确定，只要疫情得不到控制，全球将会变成一个巨大的病毒培养皿，病毒不断变异，不断有新的亚型诞生。就像流感病毒一样，变异出不同的亚型，需要对疫苗进行不同程度的调整。
从长远来看，新冠疫苗很可能像流感疫苗一样，需要每年接种。
而曾经被视为人类希望的辉瑞疫苗，进展并不顺利。这款拔苗助长紧急上马的疫苗，在投入使用后负面新闻频发。严重的副作用包括发烧、过敏、疼痛，甚至面瘫。
资本市场不会说谎，从9号曝出首例接种不良反映后，辉瑞的市值跌去了300亿美元人类从1990年就开始研究mRNA疫苗了，但一直到2020年，除了辉瑞这款，三十年的时间里没有一款mRNA疫苗可以获批上市。
倒不一定是技术不行，而是要保证绝对的安全。
所以，辉瑞这款9个月时间就搞出来的mRNA疫苗，潜在的未知风险可能有多大，大家可以自己想一下。而这样严重的副作用似乎早在辉瑞的预料之中，由于三期临床试验周期和样本量都过于简陋，辉瑞早就声明：不对疫苗的副作用负责任。巴西总统博索纳罗炮也轰辉瑞，只管生产，不管副作用，他坚持表示，不会接种疫苗，因为自己已经感染过新冠。
可问题是，就算感染新冠后并康复，也不见得就是绝对安全。成都的一个确诊病例，就是康复后的二次感染者。
她8月份在英国确诊，经过隔离治疗康复后，10月回国，核酸检测为阴性。按规定完成集中隔离和居家隔离之后，11月17日解除隔离。
结果……
12月8号的时候去医院一查，又是阳性。究竟是她体内的病毒一直未痊愈，还是又一次暴露感染了，谁也说不清。在美国，在欧洲范围内，还有多少这样的二次感染者甚至是N次感染者？
自8月香港出现首个二次感染者后，全球多个国家也发现了二次感染者全世界彻底被疫情被逼到了悬崖上。
群体免疫论彻底破产，就算整个国家愿意承受3-5%的全民死亡率，但康复之后很可能还会二次感染，群体免疫就是条绝路。
疫苗也遥遥无期，辉瑞的疫苗目前来看只能算是半成品，全球一款合格的疫苗都没出来，又靠什么来调整优化疫苗应对不断出现的变异病毒呢？新冠病毒于人类长期共存，几乎就是一个不可改变的定局。
这是一个历史性事件。不是Covid-19，Covid-20，而是在未来几十年甚至上百年的时间里，人类的命运因为新冠病毒的出现而走上不同的道路。简言之，这一次的全球新冠疫情，是在以国家和文明为单位，进行一次自然选择。
这是“社会达尔文主义”，也是国与国之间的“物择天竞适者生存”。
